jun. 8, 2025

INAPI colabora con MINSAL en evaluación de patentes de medicamentos en el marco de la Ley Ricarte Soto

Con el propósito de fortalecer la transparencia y mejorar la calidad de la información entregada por los proveedores de medicamentos en los procesos de compras públicas, el Ministerio de Salud presentó un nuevo formulario de cotizaciones que incorpora, entre otros aspectos, la exigencia de declarar los antecedentes de patentes de invención asociadas a los productos ofertados.

Desde 2023, el Instituto Nacional de Propiedad Industrial (INAPI) colabora activamente con el Ministerio de Salud en la coordinación y monitoreo de medicamentos incluidos tanto en el sistema de protección financiera para diagnósticos y tratamientos de alto costo -establecido por la Ley N° 20.850 (Ley Ricarte Soto)- como en el Régimen General de Garantías Explícitas en Salud (GES).

Como resultado de este trabajo conjunto, se aprobó el “Formulario Presentación Condiciones Comerciales de Oferta de Medicamentos en General (MGL)”, herramienta que busca estandarizar la recopilación de antecedentes relativos a precios, características técnicas y condiciones comerciales de los medicamentos.

La implementación de este formulario permitirá mejorar los análisis técnicos y económicos requeridos en la evaluación de tecnologías sanitarias, que busca llegar a una toma de decisiones más informada en materia de salud pública. Asimismo, su objetivo es promover la transparencia en aspectos clave como el estado de las patentes, para contribuir a un sistema de compras más equitativo y eficiente.

INAPI, en su calidad de organismo técnico especializado en propiedad industrial, aporta en la revisión y evaluación de la información de patentes declarada por los oferentes, que facilita la comprensión del estado de protección de los medicamentos y su impacto en el acceso y disponibilidad de tratamientos.

La Mesa de Trabajo Intersectorial encargada de esta labor está compuesta por equipos técnicos de INAPI y diversas divisiones del Ministerio de Salud vinculadas a la evaluación y calificación de tecnologías sanitarias, en un esfuerzo coordinado por garantizar el acceso oportuno y transparente a medicamentos de alto impacto para la población.

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